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2026-08-29 07:50:02 1335次浏览

价 格：面议

注意事项

报告有效期：无固定有效期，但如果产品设计、标准或欧盟指令更新，需重新测试。

报告真实性：伪造、篡改报告属于违法行为，欧盟市场监督机构会抽查核验。

指令匹配：不同产品对应不同 CE 指令（如医疗器械对应 MDR 指令，玩具对应 Toy Safety 指令），需确保测试覆盖产品所属指令的全部要求。

读懂最终结论，明确报告效力

报告末尾的 “测试结论” 是核心，需重点关注 3 点：

结论表述：合格报告通常写 “被测样品符合 XXX 标准（指令）的要求”；不合格报告则会明确 “不符合 XX 条款”，并列出具体不合格项目。

结论适用范围：确认结论是否针对送检样品，报告仅对送检批次 / 型号有效，不能覆盖同品牌其他未测试产品。

附加说明：部分报告会备注 “整改后复测合格”，需核对整改项是否全部达标；若有 “条件性合格”，需确认附加条件是否满足实际使用场景。

资质与主体信息

检测机构资质：必须包含欧盟公告机构编号（NB 号） 或 CNAS 认可标识，无资质机构出具的报告无效。

委托方与制造商信息：名称、地址、联系方式，需与产品铭牌一致。

产品信息：型号、规格、批次、序列号、产品照片、关键技术参数（如电压、功率、材质）。

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