深圳合规PSE认证检测代办，提供一站式服务

2026-08-26 09:19:01 1184次浏览

价 格：面议

基础信息

检测机构信息：名称、资质编号（如 CNAS、ILAC-MRA 认可标识）、地址、联系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名称、地址。

产品信息：型号、规格、批次、照片、技术参数（如电压、功率、材质等）。

测试依据：明确对应的欧盟指令编号和协调标准（如 EN 60950-1、EN 55032）。

测试内容与结果

测试项目：根据指令要求制定（如 LVD 指令测耐压、绝缘电阻；EMC 指令测辐射、传导干扰）。

测试数据：原始数据、测试曲线、判定标准。

测试结论：明确产品 “符合 / 不符合” 对应标准要求。

报告的合规性判定要点

资质有效性

欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。

非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。

指令与产品匹配性

不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。

若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。

结论严谨性

警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。

若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。

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