深圳出口日本PSE认证申请，因为专业，所以出色

2026-10-13 01:14:01 1434次浏览

价 格：面议

基础信息

检测机构信息：名称、资质编号（如 CNAS、ILAC-MRA 认可标识）、地址、联系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名称、地址。

产品信息：型号、规格、批次、照片、技术参数（如电压、功率、材质等）。

测试依据：明确对应的欧盟指令编号和协调标准（如 EN 60950-1、EN 55032）。

关注关键备注，规避潜在风险

若报告中出现 “数据仅供参考”“未覆盖全部指令要求” 等备注，说明该报告不能作为完整的 CE 合规凭证，需补充测试。

核对检测机构资质：报告需加盖有欧盟公告机构（NB 号） 或 CNAS 认可标识的公章，无资质机构出具的报告在欧盟市场不被认可。

结论与签章

测试结论：合格报告需明确表述 “本样品依据 XXX 指令及 XXX 标准测试，所测项目均符合要求”；不合格报告需列出具体不合格项及偏差值。

法律效力签章：检测人员签名、审核人员签名、报告签发日期、机构公章 / 骑缝章，缺一不可。

实际应用场景注意事项

采购审核场景

要求供应商提供原版报告（复印件需加盖供应商公章），核对报告产品型号与供货产品一致。

重点核查关键项目（如耐压、阻燃）的实测值与限值的差值，差值越大，产品冗余越高。

出口清关场景

CE 测试报告需与符合性声明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商签署，明确产品符合的指令和标准。

保留报告电子版和纸质版，欧盟海关或市场监管机构可能抽查核验。

报告更新要求

当产品设计变更、原材料更换或对应欧盟标准 / 指令更新时，需重新进行测试并出具新报告。

报告无固定有效期，以标准和指令的有效性为准。